上半年已经过去，你的年中体检做了吗？很多人以为，只要体重没涨太多、BMI还在范围内，身体就没什么问题。但在体检报告中，有一个指标，常常被忽视，却早已悄悄亮起红灯——血糖。

饭后犯困、情绪起伏大…… 这些不被在意的小症状，可能正是血糖代谢异常的前兆。糖尿病，对于很多人来说，只是一个疾病的名字，但是，其实糖尿病离我们很近——在中国，约有1.48亿成年人正在和它打交道。而且，近一半患者的血糖还没能控制好，近7成超重、肥胖。

糖尿病不仅让患者身体吃不消，也让他们的生活质量和家庭幸福感受到影响——糖尿病的治疗每年平均每人要花6万多元。尤其是糖尿病带来的心脏病和其他并发症，更是让人头疼的大支出。

在糖尿病治疗领域，目前市场上用于治疗糖尿病的GLP-1 RA均是肽类制剂，包括皮下注射制剂和口服制剂，但不少患者对起始和坚持皮下注射治疗存在心理障碍，而现有口服制剂又对饮食和饮水有严格限制。

那么，有没有更便捷的治疗方式？好消息来了！近期，在2025年美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上，一项数据的发布引发了行业内外的高度关注。来自礼来公司的研究显示，其在研药物orforglipron —— 对饮食和饮水不加以限制的口服小分子（非肽类）胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），在3期临床试验中，为患者带来了具有临床意义的糖化血红蛋白（A1C）和体重降幅，疗效显著。

这项研究针对的是在饮食控制和运动基础，上血糖控制仍不佳的2型糖尿病成人患者。结果显示，在为期40周的治疗中，orforglipron在所有剂量组的患者，A1C从基线的8.0%下降了1.3%至1.6%。而且这一改善并不需要漫长的等待——仅在患者用药四周内，就能观察到A1C的变化。

此外，多达76.2 %的患者在使用该药物后，A1C降到了ADA推荐的控制标准（A1C<7%），超过六成达到了更严格的6.5%以下，部分患者的血糖甚至恢复到正常水平。

而在体重管理方面，orforglipron同样展现出令人欣喜的表现：最高剂量组患者平均减重达7.3公斤（7.9%），且研究结束时尚未出现体重平台期，这意味着继续治疗仍有进一步减重的潜力。

“ACHIEVE-1研究表明，这款新型口服小分子GLP-1RA药物能在40周内为2型糖尿病成人患者带来具有临床意义的A1C和体重降幅。" 该研究的主要研究者、达拉斯城市医学Velocity临床研究中心高级科学顾问、德克萨斯大学西南医学中心临床医学教授Julio Rosenstock博士表示，"在治疗早期即治疗4周就观察到血糖改善，这显示出orforglipron作为一种有效性良好的口服GLP-1RA药物，在2型糖尿病早期治疗中的潜力。此次研究结果均支持我们在更广泛的人群和更长期的研究中进一步展开对orforglipron的研究。”

此外，orforglipron的安全性表现也令人安心。整体安全性与已上市的GLP-1 RA类药物一致，未发现对肝脏的负面影响。

“这种每日一次口服药物服用便捷，对饮食和饮水均不加以限制，对于数百万更倾向于口服而非注射类药物的2型糖尿病患者而言，orforglipron将有望为他们提供新的治疗选择，”礼来产品研发高级副总裁Jeff Emmick博士表示， “此次公布的ACHIEVE-1积极研究结果表明，orforglipron可显著降低A1C和体重，且安全性与注射型GLP-1RA药物一致。此外，ACHIEVE项目的其他四项全球研究数据，以及另两项有关体重管理的ATTAIN研究结果也值得期待。我们也正在与监管机构紧密合作，期待这一每日一次的口服GLP-1RA药物早日惠及全球患者。”

据礼来透露，公司计划将在今年年底前向全球监管机构提交orforglipron用于体重管理的上市申请，预计于2026年提交其用于治疗2型糖尿病的上市申请。

不仅如此，礼来将在今年年底公布更多关于orforglipron的研究结果，包括 2项研究的顶线结果，分别为比较orforglpron与达格列净(dapaglflozin)的ACHIEVE-2研究，以及评估orforglipron与口服司美格鲁肽(semaglutide )的ACHIEVE-3研究，这两项研究均为针对接受二甲双胍治疗血糖仍控制不佳的2型糖尿病成人患者。评估orforglipron用于体重管理的ATTAIN-1研究和ATTAIN-2研究顶线结果，也将在今年第三季度公布。

对糖尿病患者来说，健康管理不只是数字游戏，更是生活品质的保障。像orforglipron这样便捷有效的新选择，正在为大家打开一扇通往更自在生活的大门。